Browsing by Author Кох, Н. В.
Showing results 1 to 6 of 6
| Issue Date | Title | Author(s) |
| 2022 | Ассоциация генетических предпосылок дефицита витамина D с тяжестью перенесенной COVID-19 инфекцией | Шрайнер, Е. В.; Петухова, С. К.; Хавкин, А. И.; Кох, Н. В.; Лифшиц, Г. И. |
| 2022 | Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов | Новикова, М. С.; Шрайнер, Е. В.; Лифщиц, Г. И.; Кох, Н. В.; Хавкин, А. И. |
| 2021 | Исследование ассоциации гена FUT2 с инфицированностью и клиническими проявлениями инфекции Helicobacter pylori | Климова, А. С.; Шрайнер, Е. В.; Хавкин, А. И.; Кох, Н. В.; Лифшиц, Г. И. |
| 2022 | Клиническое значение изучения генетического полиморфизма факторов адгезии при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях | Лифшиц, Г. И.; Шрайнер, Е. В.; Кох, Н. В.; Воронина, Е. Н.; Хавкин, А. И. |
| 2022 | Клиническое значение изучения генетического полиморфизма факторов адгезии при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях | Лифшиц, Г. И.; Шрайнер, Е. В.; Кох, Н. В.; Воронина, Е. Н.; Хавкин, А. И. |
| 2023 | Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни | Шрайнер, Е. В.; Хавкин, А. И.; Новикова, М. С.; Кох, Н. В.; Денисов, М. Ю. |
